Abstract RAPD-PCR was performed using six random primers to identify the genetic diversity among six plant samples belong to two genera (Euphorbia and Ricinus). The dendrogram, based on genetic distance, depict the relationship among the investigated plant samples, separate clearly the six samples. The closest relationship was observed between E. geniculata and E. aphylla; and E. pulcherrima and E. peplus, while this relationship was quite separated between these four samples and the other two samples E. cactus and R. communis. Fragments generated by the six primers show a polymorphism ratio of 88.9%. Bands 3500 and 750 bp generated by primer OP-Z13, and also bands 2000, 1500, 1400, 1200, 1000, 720 and 550 bp generated by primer OP-A09 existing only in the plant samples of E. geniculata and E. aphylla, which suggest that these bands can be used as a positive molecular marker to identify these plant samples. Bands 2500, 1720, 1650, 1300, 950 and 250 bp generated by primer OP-A09, and band 1200 bp generated by primer OP-A20 and band 350 bp generated by primer OP-Z19 and band 250 bp generated by primer OP-Z17 were common in all plant samples of family Euphorbiaceae. Moreover, band 430 bp generated by primer OP-Z17 was characterized for Ricinus communis and absent in other plants of genus Euphorbia. Also, band 2700 bp generated by primer OP-A20 and band 210 bp generated by primer OP-Z19 existing only in Euphorbia peplus. This study highlights the usefulness of RAPD assay for determining genetic variation in different plant genera and for estimating genetic distances between different plant samples. Moreover, knowledge of genetic distance among genera and species, and genetic diversity/structure within genera could be useful for conservation of genetic resources. Data presented here are the first report in Egypt of genetic variation inside genera Euphorbia and Ricinus described at the molecular level. We consider this work as a first step in molecular characterization of genera Euphorbia and Ricinus, thus, it is recommended to extend the panel of samples and primers in the future.

Abstract RAPD-PCR was performed using six random primers to identify the genetic diversity among six plant samples belong to two genera (Euphorbia and Ricinus). The dendrogram, based on genetic distance, depict the relationship among the investigated plant samples, separate clearly the six samples. The closest relationship was observed between E. geniculata and E. aphylla; and E. pulcherrima and E. peplus, while this relationship was quite separated between these four samples and the other two samples E. cactus and R. communis. Fragments generated by the six primers show a polymorphism ratio of 88.9%. Bands 3500 and 750 bp generated by primer OP-Z13, and also bands 2000, 1500, 1400, 1200, 1000, 720 and 550 bp generated by primer OP-A09 existing only in the plant samples of E. geniculata and E. aphylla, which suggest that these bands can be used as a positive molecular marker to identify these plant samples. Bands 2500, 1720, 1650, 1300, 950 and 250 bp generated by primer OP-A09, and band 1200 bp generated by primer OP-A20 and band 350 bp generated by primer OP-Z19 and band 250 bp generated by primer OP-Z17 were common in all plant samples of family Euphorbiaceae. Moreover, band 430 bp generated by primer OP-Z17 was characterized for Ricinus communis and absent in other plants of genus Euphorbia. Also, band 2700 bp generated by primer OP-A20 and band 210 bp generated by primer OP-Z19 existing only in Euphorbia peplus. This study highlights the usefulness of RAPD assay for determining genetic variation in different plant genera and for estimating genetic distances between different plant samples. Moreover, knowledge of genetic distance among genera and species, and genetic diversity/structure within genera could be useful for conservation of genetic resources. Data presented here are the first report in Egypt of genetic variation inside genera Euphorbia and Ricinus described at the molecular level. We consider this work as a first step in molecular characterization of genera Euphorbia and Ricinus, thus, it is recommended to extend the panel of samples and primers in the future.

ABSTRACT RAPD-PCR was performed using ten random primers to identify the genetic diversity among Rahmani, Chios and their crosses. The appearance of bands on gels would reflect the differences between genotypes of the examined animals. The differences would be detected by number and size of present or absent bands with each primer which could be used as positive or negative genetic markers to distinguish between breeds and their crosses. Primers A7, C7 and C1 were used for fingerprinting to identify the Rahmani breed, where they produced bands of 454 and 724 bp, respectively only with Rahmani breed. Presence of band at 410 bp with primer A9 would be used as a genetic marker for Chios breed. The presence of bands 1634, 1105, 223 and 187 bp with primer B17 and also bands 735, 683, 425 and 395 bp with primer A9 could be used as a fingerprinting for cross (½ C ½ R). Presence of bands 173, 132 and 122 bp with primer A5 would be used as a genetic marker for the reciprocal cross (½ R ½ C). The results of molecular DNA of the experimental sheep breeds and their crosses, showed that polymorphism within crosses is higher than polymorphism within the pure breeds of Rahmani and Chios. Fragments generated by primers showed a polymorphism ratio of 10.8 % between Rahmani and Chios and 25 % between crosses (½ C ½ R and ½ R ½ C). Also, the similarity between Rahmani and Chios breeds was 89.1 %, while it was 75 % between crosses. The results asserted that fingerprinting (RAPD-PCR genetic marker) technique would be a useful tool to differentiate sheep breeds and their crosses.

Abstract: The genetic diversity of Actinin-3 gene (responsible for the formation of proteins association muscle fibers) of the higher levels players in the sport of weightlifting was identified as a function of selection, and to study the relationship between the alternative allele of Actinin-3 gene (R577R) and the level of achievement of the higher levels players in the sport of weightlifting. DNA was analysis by polymerase chain reaction (PCR) to make amplification of Exon-16 in Actinin-3 gene using two specific DNA primers followed by partial digestion using restriction enzyme (Dde1) specialized to detect alleles of Actinin-3 gene (R577R and R577X). The results of PCR amplification for the target part of Actinin-3 gene were similar in size of amplified fragments which means that, whatever the genotype of this region of the gene, nucleotide changes were not due to loss or gain genetic material in the gene but they were due to the changing nature of the linear sequence (nucleotide substitution) of nucleotides in this region. The partial digestion of the amplified fragments of exon-16 (290 bp) of the homozygous genetic pattern (RR) resulted in two fragments (85 and 205 nucleotides) due to the presence of one cut position. Meanwhile, three fragments were resulted from the homozygous genetic pattern (XX) with size of 86, 97 and 108 nucleotides due to presence of two cut positions. While, the digestion analysis of the heterozygous genetic pattern (RX) resulted in five fragments, three of them were 86, 97 and 108 nucleotides, specialized to style (X), in addition to two fragments (85 and 205 nucleotides) specialized to style (R). The results show that the heterozygous genotype (RX) has the largest percentage rate (50%) in the players sample and the homozygous genotype (RR) ratio reached its presence in the sample (30%), while the genotype (XX) ratio reached its presence in the sample (20%). The distribution of the genotypes (RR-RX-XX) of Actinin-3 gene in the sample was in ratio (1:2:1) which means the heritability of Actinin- 3 gene follows the simple mendilian's traits inheritance, which inherited between individuals without abnormalities. The results of statistical analysis show presence of significance moderate forward correlation between the genotypes of Actinin-3 gene (RR-RX-XX) and the achievement level of the higher levels players in the sport of weightlifting. Also, presence of significance moderate forward correlation between the two genotypes of allele-R (RR and RX) and the level of weightlifting, with no significance differences between homozygous genotype (RR) and heterozygous genotype (RX). Moreover, the results show the presence of differences between genotypes (RR) and (XX) which reflect the dominance of allele (R) on allele (X), where the owners of these two genotypes have muscles stronger and faster than the owners of genotype (XX), which reflect the correlation between (R577R) allele and the higher levels of achievements of the players. So, it can rely on the genotypes (RR) and (RX) in the selection of members of sports depends on the strength and speed significantly.

Abstract: The genetic diversity of Actinin-3 gene (responsible for the formation of proteins association muscle fibers) of the higher levels players in the sport of weightlifting was identified as a function of selection, and to study the relationship between the alternative allele of Actinin-3 gene (R577R) and the level of achievement of the higher levels players in the sport of weightlifting. DNA was analysis by polymerase chain reaction (PCR) to make amplification of Exon-16 in Actinin-3 gene using two specific DNA primers followed by partial digestion using restriction enzyme (Dde1) specialized to detect alleles of Actinin-3 gene (R577R and R577X). The results of PCR amplification for the target part of Actinin-3 gene were similar in size of amplified fragments which means that, whatever the genotype of this region of the gene, nucleotide changes were not due to loss or gain genetic material in the gene but they were due to the changing nature of the linear sequence (nucleotide substitution) of nucleotides in this region. The partial digestion of the amplified fragments of exon-16 (290 bp) of the homozygous genetic pattern (RR) resulted in two fragments (85 and 205 nucleotides) due to the presence of one cut position. Meanwhile, three fragments were resulted from the homozygous genetic pattern (XX) with size of 86, 97 and 108 nucleotides due to presence of two cut positions. While, the digestion analysis of the heterozygous genetic pattern (RX) resulted in five fragments, three of them were 86, 97 and 108 nucleotides, specialized to style (X), in addition to two fragments (85 and 205 nucleotides) specialized to style (R). The results show that the heterozygous genotype (RX) has the largest percentage rate (50%) in the players sample and the homozygous genotype (RR) ratio reached its presence in the sample (30%), while the genotype (XX) ratio reached its presence in the sample (20%). The distribution of the genotypes (RR-RX-XX) of Actinin-3 gene in the sample was in ratio (1:2:1) which means the heritability of Actinin- 3 gene follows the simple mendilian's traits inheritance, which inherited between individuals without abnormalities. The results of statistical analysis show presence of significance moderate forward correlation between the genotypes of Actinin-3 gene (RR-RX-XX) and the achievement level of the higher levels players in the sport of weightlifting. Also, presence of significance moderate forward correlation between the two genotypes of allele-R (RR and RX) and the level of weightlifting, with no significance differences between homozygous genotype (RR) and heterozygous genotype (RX). Moreover, the results show the presence of differences between genotypes (RR) and (XX) which reflect the dominance of allele (R) on allele (X), where the owners of these two genotypes have muscles stronger and faster than the owners of genotype (XX), which reflect the correlation between (R577R) allele and the higher levels of achievements of the players. So, it can rely on the genotypes (RR) and (RX) in the selection of members of sports depends on the strength and speed significantly.

Abstract: The genetic diversity of Actinin-3 gene (responsible for the formation of proteins association muscle fibers) of the higher levels players in the sport of weightlifting was identified as a function of selection, and to study the relationship between the alternative allele of Actinin-3 gene (R577R) and the level of achievement of the higher levels players in the sport of weightlifting. DNA was analysis by polymerase chain reaction (PCR) to make amplification of Exon-16 in Actinin-3 gene using two specific DNA primers followed by partial digestion using restriction enzyme (Dde1) specialized to detect alleles of Actinin-3 gene (R577R and R577X). The results of PCR amplification for the target part of Actinin-3 gene were similar in size of amplified fragments which means that, whatever the genotype of this region of the gene, nucleotide changes were not due to loss or gain genetic material in the gene but they were due to the changing nature of the linear sequence (nucleotide substitution) of nucleotides in this region. The partial digestion of the amplified fragments of exon-16 (290 bp) of the homozygous genetic pattern (RR) resulted in two fragments (85 and 205 nucleotides) due to the presence of one cut position. Meanwhile, three fragments were resulted from the homozygous genetic pattern (XX) with size of 86, 97 and 108 nucleotides due to presence of two cut positions. While, the digestion analysis of the heterozygous genetic pattern (RX) resulted in five fragments, three of them were 86, 97 and 108 nucleotides, specialized to style (X), in addition to two fragments (85 and 205 nucleotides) specialized to style (R). The results show that the heterozygous genotype (RX) has the largest percentage rate (50%) in the players sample and the homozygous genotype (RR) ratio reached its presence in the sample (30%), while the genotype (XX) ratio reached its presence in the sample (20%). The distribution of the genotypes (RR-RX-XX) of Actinin-3 gene in the sample was in ratio (1:2:1) which means the heritability of Actinin- 3 gene follows the simple mendilian's traits inheritance, which inherited between individuals without abnormalities. The results of statistical analysis show presence of significance moderate forward correlation between the genotypes of Actinin-3 gene (RR-RX-XX) and the achievement level of the higher levels players in the sport of weightlifting. Also, presence of significance moderate forward correlation between the two genotypes of allele-R (RR and RX) and the level of weightlifting, with no significance differences between homozygous genotype (RR) and heterozygous genotype (RX). Moreover, the results show the presence of differences between genotypes (RR) and (XX) which reflect the dominance of allele (R) on allele (X), where the owners of these two genotypes have muscles stronger and faster than the owners of genotype (XX), which reflect the correlation between (R577R) allele and the higher levels of achievements of the players. So, it can rely on the genotypes (RR) and (RX) in the selection of members of sports depends on the strength and speed significantly.

NULL

تتبلور مشكلة البحث فى التعرف وقياس القدرة التنافسية لصادرات البرتقال المصرى فى أهم الأسواق الخارجية . وقد اعتمد البحث على البيانات الاحصائية من نشرات الجهاز المركزى للتعبئة العامة والإحصاء، ومنظمة الأغذية والزراعة العالمية(الفاو)، بيانات التجارة العالمية من موقع الأمم المتحدة على شبكة المعلومات الدولية (الانترنت). حيث استهدف البحث بعض مؤشرات التجارة الخارجية لقياس القدرة التنافسية لصادرات مصر من البرتقال. وقد خلصت الدراسة الى بعض النتائج الهامة التى يمكن ايجازها فيما يلى: 1- أن حوالى 51,4% من متوسط كمية صادرات البرتقال المصرى تتركز فى ثلاث دول هى المملكة العربية السعودية، و جمهورية روسيا الاتحادية، جمهورية أوكرانيا. حيث بلغ متوسط وارداتهم حوالى 99,83، 97,44، 42,26 ألف طن، تمثل حوالى 21,42%، 20,91%، 9,07% من متوسط صادرات مصر من محصول البرتقال خلال فترة الدراسة، وبقيمة بلغت 174,54، 113,24، 98,67 مليون دولار على الترتيب. 2- كما أن قيمة مؤشر الميزة النسبية الظاهرة لمحصول البرتقال خلال فترة الدراسة تزيد عن الواحد الصحيح، مما يعنى وجود ميزة نسبية لصادرات مصر من البرتقال فى الأسواق العالمية حيث بلغ متوسطه حوالى 44,49 خلال فترة الدراسة. 3- كما يتبين من نسبة الاختراق تفوق صادرات البرتقال المصرى فى اختراق أسواق كل من المملكة العربية السعودية، روسيا الاتحادية، اوكرانيا، حيث بلغ معدل الاختراق حوالى 0,59، 0,35، 0,56 خلال متوسط فترة الدراسة وهذه القيمة تعنى القوة التنافسية للبرتقال المصرى فى تلك الاسواق. 4- كما تبين ايضا أن البرتقال المصري له ميزة تنافسية سعريه فى أسواق كل من المملكة العربية السعودية، روسيا الاتحادية، اوكرانيا، مقارنة بأهم الدول المنافسة لمصر في تلك الأسواق. وبناء على ما توصلت اليه الدراسة من نتائج ومؤشرات، فانها توصى العمل على ايجاد مؤسسات تصديرية ذات كفاءة عالية لدراسة الأسواق الخارجية واحتياجاتها من البرتقال. مع المحافظة على الأسواق التصديرية الحالية للبرتقال المصرى ، والعمل على فتح أسواق جديدة.

تتبلور مشكلة البحث فى التعرف وقياس القدرة التنافسية لصادرات البرتقال المصرى فى أهم الأسواق الخارجية . وقد اعتمد البحث على البيانات الاحصائية من نشرات الجهاز المركزى للتعبئة العامة والإحصاء، ومنظمة الأغذية والزراعة العالمية(الفاو)، بيانات التجارة العالمية من موقع الأمم المتحدة على شبكة المعلومات الدولية (الانترنت). حيث استهدف البحث بعض مؤشرات التجارة الخارجية لقياس القدرة التنافسية لصادرات مصر من البرتقال. وقد خلصت الدراسة الى بعض النتائج الهامة التى يمكن ايجازها فيما يلى: 1- أن حوالى 51,4% من متوسط كمية صادرات البرتقال المصرى تتركز فى ثلاث دول هى المملكة العربية السعودية، و جمهورية روسيا الاتحادية، جمهورية أوكرانيا. حيث بلغ متوسط وارداتهم حوالى 99,83، 97,44، 42,26 ألف طن، تمثل حوالى 21,42%، 20,91%، 9,07% من متوسط صادرات مصر من محصول البرتقال خلال فترة الدراسة، وبقيمة بلغت 174,54، 113,24، 98,67 مليون دولار على الترتيب. 2- كما أن قيمة مؤشر الميزة النسبية الظاهرة لمحصول البرتقال خلال فترة الدراسة تزيد عن الواحد الصحيح، مما يعنى وجود ميزة نسبية لصادرات مصر من البرتقال فى الأسواق العالمية حيث بلغ متوسطه حوالى 44,49 خلال فترة الدراسة. 3- كما يتبين من نسبة الاختراق تفوق صادرات البرتقال المصرى فى اختراق أسواق كل من المملكة العربية السعودية، روسيا الاتحادية، اوكرانيا، حيث بلغ معدل الاختراق حوالى 0,59، 0,35، 0,56 خلال متوسط فترة الدراسة وهذه القيمة تعنى القوة التنافسية للبرتقال المصرى فى تلك الاسواق. 4- كما تبين ايضا أن البرتقال المصري له ميزة تنافسية سعريه فى أسواق كل من المملكة العربية السعودية، روسيا الاتحادية، اوكرانيا، مقارنة بأهم الدول المنافسة لمصر في تلك الأسواق. وبناء على ما توصلت اليه الدراسة من نتائج ومؤشرات، فانها توصى العمل على ايجاد مؤسسات تصديرية ذات كفاءة عالية لدراسة الأسواق الخارجية واحتياجاتها من البرتقال. مع المحافظة على الأسواق التصديرية الحالية للبرتقال المصرى ، والعمل على فتح أسواق جديدة.

استهدف هذا البحث التعرف على المردود الاقتصادي الناتج من تدوير المخلفات الزراعية في محافظة أسيوط وتقدير الطاقة الإنتاجية للمخلفات الزراعية الناتجة. وذلك باستخدام التحليل الوصفى والكمى ومعادلات التحويل المعروفة للتعرف على ما تكافئه أو ما تعادله المخلفات الزراعية سواء النباتية أو الحيوانية وقد تم الحصول على البيانات المطلوبة من نشرة الاقتصاد الزراعي بوزارة واستصلاح ، ومديرية الزراعة بمحافظة أسيوط. بالإضافة الى البحوث والنشرات والرسائل العلمية التى اهتمت بموضوع الدراسة. ويتخلف عن الإنتاج الزراعى كمية لا باس بها من المخلفات الزراعية النباتية من قش وأحطاب واتبان وعروش محاصيل ونواتج تقليم وبقايا عمليات زراعية وغيرها، حيث بلغت كمية المخلفات الزراعية النباتية فى محافظة أسيوط خلال فترة الدراسة حوالى 997 الف طن سنويا، أمكن تحويلها إلى منتجات ذات عائد اقتصادي. وبتحويل تلك الكميات من المخلفات الزراعية الى طاقة نظيفة ، فقد بلغت كمية البترول المكافئ حوالى 260 ألف طن / سنويا. أما بالنسبة للكمبوست (السماد العضوى الصناعى) وأضحت النتائج ان الكمية المعادلة للمخلفات الزراعية من الكمبوست حوالى 2,5 مليون م3 / سنة، وبصافى عائد حوالى 305 مايون جنية / سنويا. وعند استخدام هذه المخلفات لانتاج علف مركز قدرت الكمية بحوالى 249 الف طن / سنويا بقيمة حوالى 623 مليون جنية سنويا. وعند استخدامها لإنتاج عيش الغراب قدرت الكمية بحوالى 498 الف طن سنويا بقيمة حوالى 7,5 مليار جنية سنويا. وعند استخدامها فى صناعة البيوجاز قدرت الكمية بحوالى 146 الف م3 تعطى كمية من الكيروسين تقدر بحوالى 87 الف لتر / سنويا. وبالنسبة للمخلفات الزراعية الحيوانية أمكن دراسة الأثر الاقتصادي لتدوير تلك المخلفات عن طريق معادلات التحويل المعروفة حيث أظهرت النتائج أن كمية المخلفات الزراعية الحيوانية فى أسيوط خلال فترة الدراسة قدرت بحوالى 8.8 ألف طن مخلفات رطبة. وتوصلت النتائج إلى أن كمية السماد البلدى التى تم الحصول عليها من تدوير تلك المخلفات حوالى 10 الالف م3/ يوميا. بقيمة تقدر بحوالى 821 ألف جنية يوميا. وفى حين تحويل كمية المخلفات الزراعية الحيوانية الى العناصر السمادية (NPK) وجد ان كمية السماد النيتروجينى قدرت بحوالى 3,5 الف طن يوميا بقيمة 7 مليون جنية يوميا. أما بالنسبة للعنصر السمادى الفوسفورى أوضحت النتائج ان الكمية المعادلة من الفسفور بلغت حوالى 1,1 الف طن /يوميا. بقيمة 1,3 مليون جنية/ يوميا. أما بالنسبة للعنصر السمادى البوتاسى أوضحت النتائج ان الكمية المعادلة من البوتاسيوم بلغت حوالى 2,5 الف طن /يوميا. بقيمة 21,8 مليون جنية/ يوميا. وقدرت الكمية المعادلة من الغاز الحيوى (البيوجاز) من المخلفات الزراعية الحيوانية بحوالى 1,2 الف م3 /يوميا. وان اجمالى الكمية المعادلة لها من الكيروسين تبلغ حوالى 706 لتر/ يوميا. وفى ضوء النتائج السابقة فان أهم التوصيات الدراسة هى: 1- إتاحة المعلومات الفنية الكافية عن المخلفات الزراعية والاتجاهات الحديثة للتعامل معها. 2- التنسيق بين جهات الدولة لاستغلال المخلفات الاستغلال الأمثل. 3- عمل دراسات جدوى عن إمكانية إقامة مصانع لتدوير المخلفات الزراعية. 4- زيادة الوعى الثقافى لدى المزارعين للتعامل الصحيح مع المخلفات الزراعية من خلال تفعيل دور المرشد الزراعى وكذلك من خلال وسائل الأعلام المختلفة.