1-(Phenylthio)- and 1-(hydroxycarbonylmethylthio)-4-methylphthalazines were prepared from 1-chloro-4-methylphthalazines (1). A series of 2-benzyl- and benzenesulphonyl derivatives was prepared from the corresponding halides and 4-methyl-1(2H)-phthalazinone (4). 4-Methyl-1(2H)-phthalazinthione (6) was substituted at SH group to give 1-(benzylthio)- and 1-(ethoxycarbonylmethylthio)-4-methylphthalazines, 7 and 8 respectively. Treatment of hydrazine hydrate with 8 produced 1-hydrazino-4-methylphthalazine (10). However, when the latter compound was treated with 1 it gave 1,2-bis-(4-methylphthalazinyl)hydrazine. Treatment of 10 with aromatic aldehydes in glacial acetic acid gave the corresponding 3-phenyl-s-triazolo-[3,4-a]-6-methylphthalazines 13. 1-Hydrazino-4-methylphthalazine (10) underwent cyclization reactions with acetic anhydride, ethyl chloroformate, carbon disulphide, ethylformate, ethyl oxalate and with nitrous acid to give the corresponding triazolo-, triazino- and tetrazolophthalazine compounds

La bromo-6 méthyl-2 p-aminophényl-3 3H-quinazolinone-4(I) réagit avec différents aldéhydes, avec le chlorure de chloroacétyle, et des chlorures de sulfonyle pour former les azométhines, le dérivé N-chloroacétyl (A) et les sulfonamides correspondants. Traitement de A par certaines amines. Condensation de I avec les phényl-2 arylidène-4 oxazoline-5 ones en présence de ZnCl2

La bromo-6 méthyl-2 p-aminophényl-3 3H-quinazolinone-4(I) réagit avec différents aldéhydes, avec le chlorure de chloroacétyle, et des chlorures de sulfonyle pour former les azométhines, le dérivé N-chloroacétyl (A) et les sulfonamides correspondants. Traitement de A par certaines amines. Condensation de I avec les phényl-2 arylidène-4 oxazoline-5 ones en présence de ZnCl2