تجاوز إلى المحتوى الرئيسي

Molecular rearrangements of sulphur compounds
Part 3. Pyrolysis of substituted thiazolidinones

ملخص البحث

Pyrolysis of 2-arylimino-3-arylthiazolidin-4-one gives rise to water, aniline, acetanilide,
azobenzene, benzonitrile, p-toluonitrile, indole, benzthiazole, 6-methylbenzthiazole, thioglycolic
acid, phenylisothiocyanate, p-tolylisothiocyanate, thiocarbanilide, N-phenyl-N-ptolylthiourea,
p-aminoacetophenone and N-phenylbenzimidazole.
A free radical mechanism has been suggested to account for the formation of the
products.

مؤلف البحث
A.M. Kamal El-Dean, A.A. Atalla b and A.M. Gaber
قسم البحث
مجلة البحث
Journal of Analytical and Applied Pyrolysis
مؤلف البحث
صفحات البحث
107-111
الناشر
Elsevier Science Publishers B.V., Amsterdam
تصنيف البحث
1
عدد البحث
22
سنة البحث
1991