تجاوز إلى المحتوى الرئيسي

تشمل أبحاثنا مدى واسع من الموضوعات مثل: أساسيات التخليق العضوي، وتصميم العقاقير وتطويرها، وتوضيح بنية العناصر المخلقة حديثًا، والمنتجات الطبيعية

يركز البحث على مواضيع البحوث الاستراتيجية التالية:

  • تصميم كيانات كيميائية جديدة، وتركيبها.
  • دراسة تصميم العقاقير باستخدام الكمبيوتر.
  • دراسة العلاقات بين التركيب والنشاط.
  • الكيمياء التجميعية.
  • تطورات العقاقير الأولية
  • وسائل التحليل لدراسة التوافر البيولوجي والأيض.

تجرى الأبحاث في تلك الموضوعات من خلال المجموعات متعددة التخصصات التي تركز على التقنيات الحديثة وتحفيز التقنيات الموجودة بالفعل. نحظى بمشاريع بحثية تعاونية عالمية، ونواتج بحثية هامة في الاصدارات البحثية المنشورة الدوريات العلمية رفيعة المستوى. تمتد تعاوناتنا الأكاديمية لتشمل العديد من الجامعات الأمريكية، والكندية، واليابانبة، والعديد من الجامعات الأوروبية المرموقة.

 

# عنوان البحث سنة البحث
201 Peptide arrays for screening cancer specific peptides 2010
202 Pharmacophoric Model Building for
Antitubercular Activity of the Individual Schiff
Bases of Small Combinatorial Library
2010
203 Pharmacophoric Model Building for
Antitubercular Activity of the Individual Schiff
Bases of Small Combinatorial Library
2010
204 Pharmacophoric Model Building for
Antitubercular Activity of the Individual Schiff
Bases of Small Combinatorial Library
2010
205 Pharmacophoric Model Building for
Antitubercular Activity of the Individual Schiff
Bases of Small Combinatorial Library
2010
206 Schiff Bases of Indol-2,3-dione (Isatin) Derivatives and Nalidixic Acid Hydrazidewith Potential Antitubercular Activity. 2010
207 Schiff Bases of Indoline-2,3-dione (Isatin) Derivatives and Nalidixic Acid Carbohydrazide, Synthesis, Antitubercular Activity and Pharmacophoric Model Building. 2010
208 Specific brain delivery of pyridyl chloroethylurea derivatives as potential antitumor agents: synthesis, evaluation and molecular modeling study

2010
209 Synthesis and Anti-Mycobacterial Evaluation of Some Pyrazine-2-Carboxylic Acid Hydrazide Derivatives 2010
210 Synthesis of disulfated peptides corresponding to the
N-terminus of chemokines receptors CXCR6 (CXCR61−20) and DARC (DARC8−42) using a
sulfate protecting group strategy
2010